원숭이두창 국내 발생

6월 22일 국내에 2명의 원숭이두창 감영 의심 환자 유입이 발생했습니다. 한 명은 21일에 독일에서 입국한 국민이며 또 다른 한 명은 외국인으로 밝혀졌습니다. 질병관리청은 이들 원숭이두창 의심환자에 대해 진단검사와 역학조사를 진행하고 있습니다.

질병관리청은 6월 20일 항공편으로 입국한 외국인 A 씨와 지난 21일 독일에서 국내로 들어온 한국인 B씨 두 명을 원숭이두창 의심환자로 분류했습니다.

 

외국인 A 씨는 입국 다음날인 21일 부산의 국가지정 의료원을 방문했습니다, A 씨는 지난 19일부터 인후통과 림프절, 수포성 피부병변 증상이 발생했다고 했습니다.

 

검사와 치료를 진행했던 해당 병원은 A씨가 수포성 피부병변 등 원숭이두창의 대표적 증상을 보여 원숭이두창 의심사례로 방역당국에 신고했습니다.

 

독일을 방문했던 B 씨는 입국 당일 미열과 인후통 등의 증상과 피부병변 발생했던 것으로 밝혀졌습니다. B 씨는 본인이 직접 방역당국에 신고했으며 현재 인천의료원에 이송돼 치료를 받고 있습니다.

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방역당국은 국내에서 원숭이두창 의심환자가 확인됨에 따라 감염병 위기 경보 수준을 '관심'에서 '주의' 단계로 격상했습니다. 또한, 질병청는 코로나19 중앙방역대책본부와 같은 기능을 할 원숭이두창 중앙방역대책본부도 설치할 계획입니다.

 

방역대책본부는 원숭이두창의 국내 상륙에 대비해 3세대 두창 백신을 도입을 추진하기로 결정했습니다. 하지만 아직까진 일반 국민대상으로 원숭이두창 백신의 접종 시행 계획은 없습니다.

 

방역당국은 7월 중 원숭이두창 치료제인 테코비리마트 500명분을 들여올 것이라고 밝혔습니다 미국 식품의약국(FDA)이 지난 2018년 효능과 안전성을 확인해 경구용으로 처음 승인했습니다. 원숭이두창 백신으로는 덴마크 바바리안 노르딕사 제품이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 사용을 허가를 받았습니다.

 

원숭이두창은 5월 초 영국에서 처음으로 발견된 뒤 전 세계로 빠르게 확산되고 있습니다. 정부는 원숭이두창의 국내 유입 시 신속한 대응을 위해 이 질병을 2급 감염병으로 지정했습니다.

 

원숭이두창은 주로 상처 부위나 체액을 통해 전파되며 호흡기 전파도 가능하지만 공기 전파는 낮은 것으로 전해집니다. 발열과 오한, 두통, 수포성 발진 등이 주요 증상이며 최근 감염자의 사망률로 기존에 알려진 10%보다 낮게 나타나고 있습니다.